აღწერა
საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტის (PHIG) ვერდიქტი
❌ პროდუქტი არ არის რეკომენდებული — რადგან ის ვერ აკმაყოფილებს ერთ ან მეტ კრიტერიუმს
“უსაფრთხო დანამატები საქართველო” (SSG)-ის ოფიციალური 7-ნაბიჯიანი შეფასების სისტემიდან.
⚖️ იურიდიული საფუძველი
საქართველოში საკვები დანამატები (ბადები) ითვლება საკვებ პროდუქტებად და რეგულირდება:
- სურსათის/ცხოველის საკვების უვნებლობის, ვეტერინარიისა და მცენარეთა დაცვის კოდექსი (2014, მიმდინარე რედაქცია – PDF)
- Food/Feed Safety, Veterinary and Plant Protection Code — აუთენტური EN თარგმანი (FAOLEX)
👉 ეს ნიშნავს, რომ ფარმაცევტული რეგისტრაცია არ არის საჭირო, თუმცა სავალდებულოა მკაფიო წესების დაცვა:
- უსაფრთხოება — საერთო ჩარჩო:
Regulation (EC) No 178/2002 - მომხმარებლის ინფორმირება/ეტიკეტირება:
Regulation (EU) No 1169/2011 - წარმოების კარგი პრაქტიკა (GMP) — საერთაშორისო გზამკვლევები:
ISO/IEC 17025:2017 (ლაბორატორიების კომპეტენცია),
WHO GMP სახელმძღვანელო (Annex 2, TRS)
🇪🇺 ევროკავშირი და საქართველო
ევროკავშირში საკვები დანამატები რეგულირდება Directive 2002/46/EC-ით
(ნებადართულია მხოლოდ დანართებში ჩამოთვლილი ვიტამინები/მინერალები). დამატებით მოქმედებს:
- Regulation (EC) No 178/2002 — საკვების სამართლის ზოგადი პრინციპები
- Regulation (EU) No 1169/2011 — მომხმარებლის ინფორმირება
საქართველო და ევროკავშირი დაკავშირებულნი არიან
ასოცირების ხელშეკრულებით (2014),
რომელიც ავალდებულებს რეგულაციებისა და სტანდარტების თანხვედრას — ამიტომაც PHIG აფასებს პროდუქტებს საქართველოს და EU წესების შერწყმული ჩარჩოთი.
ℹ️ EUR.1 (Euro-1) – რა არის და რას არ ნიშნავს
EUR.1 მოძრაობის სერტიფიკატი არის
წარმოშობის საბაჟო დოკუმენტი გარკვეულ პრეფერენციულ შეთანხმებებში. იგი არ არის პროდუქტის ხარისხის/უსაფრთხოების სერტიფიკატი და
არ ადასტურებს სისუფთავეს, ეფექტიანობას ან სამეცნიერო სანდოობას.
🔍 SSG-ის 7-ნაბიჯიანი შეფასების სისტემა
- კომპანიის იდენტიფიკაცია — საჯარო რეესტრში რეგისტრაცია, იურიდიული მისამართი, ქართული საკონტაქტო არხები/ვებგვერდი.
- პროდუქტის რეგისტრაცია — სურსათის ეროვნული სააგენტოს რეგისტრაცია/ნებართვები; იმპორტზე — Free Sale დოკუმენტი.
- წარმოების სტანდარტი (GMP) — ოფიციალური GMP დადასტურება და საჯარო გადამოწმების ბმული.
- ლაბორატორიული ანალიზი (CoA) — პარტიის (სერიის) ანალიზი აქტიურ ნივთიერებებზე/დამაბინძურებლებზე; ISO/IEC 17025 ლაბის დადასტურება; ბმული/QR.
- მარკირება და ეტიკეტირება — ქართულენოვანი ეტიკეტი, ინგრედიენტები, პარტია/ვადა, შენახვა; QR ვალიდაცია; პროდუქტის დაბრუნების პოლიტიკა.
- უსაფრთხოება — გაფრთხილებები, დოზირების მითითება, შესაბამისობა EU/WHO მაქსიმალურ დონეებთან.
- რეკლამა და ლოგოები — არანაირი ცრუ/გადაჭარბებული რეკლამირება; BIO/Organic/Gluten Free და სხვ. ლოგოების ოფიციალური წყარო.
👉 თუ რომელიმე ეტაპზე პასუხია „არა“ — პროდუქტი არ არის რეკომენდებული.
თუ ყველა 7 კრიტერიუმი დაკმაყოფილებულია — პროდუქტი იღებს „რეკომენდებულია“ სტატუსს და სერტიფიკატს.
📌 დასკვნა
უსაფრთხო დანამატები საქართველო (SSG) უზრუნველყოფს დამოუკიდებელ, მიუკერძოებელ და მკაცრ შეფასებას.
რეკომენდაციის სერტიფიკატი გაიცემა მხოლოდ იმ პროდუქტებზე, რომლებიც:
- ოფიციალურად რეგისტრირებულია საქართველოში
- იცავს საქართველოს კანონმდებლობას
- თავსებადია ევროკავშირის რეგულაციებთან
👉 დამატებითი ინფორმაციისთვის შეგიძლიათ, იხილოთ: https://sheniekimi.ge/category/factcheck/ — საქართველოს ერთადერთი საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ფაქტჩეკ-პორტალი.
