საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტის (PHIG) ვერდიქტი

უსაფრთხო დანამატები საქართველო (SSG)

📌 რას ნიშნავს ვერდიქტი?

✅ პროდუქტი რეკომენდებულია — სრულად აკმაყოფილებს SSG-ის 7-ნაბიჯიან შეფასებას და საქართველოს/EU მოთხოვნებს.
❌ პროდუქტი არ არის რეკომენდებული — ვერ აკმაყოფილებს ერთს ან მეტ კრიტერიუმს.

⚖️ იურიდიული საფუძველი

საქართველო
• სურსათის/ცხოველის საკვების უვნებლობის, ვეტერინარიისა და მცენარეთა დაცვის კოდექსი (2014) — FAOLEX (EN): https://faolex.fao.org/docs/pdf/geo137710ENG.pdf
• საქართველოს მთავრობის დადგენილება №360 (2022) — „სასურსათო დანამატების შესახებ ტექნიკური რეგლამენტი“ — სსს: https://nfa.gov.ge/Ge/Page/sasursato%20danamatebi

ევროკავშირი (საქართველოს ასოცირების ხელშეკრულება, 2014)
• Directive 2002/46/EC — საკვები დანამატები (EUR-Lex): https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2002/46/oj/eng
• Regulation (EC) No 178/2002 — საკვების უსაფრთხოების ზოგადი პრინციპები
• Regulation (EU) No 1169/2011 — მომხმარებელთა ინფორმირება/ეტიკეტირება

👉 საქართველოს ვალდებულებაა სტანდარტების თანხვედრა EU ჩარჩოსთან.

❌ რატომ არ ვიღებთ ამ ნიშნებს/დოკუმენტებს ვერდიქტის საფუძვლად

• Kosher / Halal — მხოლოდ რელიგიურ/კულტურულ შესაბამისობას ადასტურებს; არ არის ჯანმრთელობის/უსაფრთხოების სამეცნიერო შეფასება.
• ISO 9001 — ხარისხის მართვის ზოგადი სისტემა; არ ადასტურებს კონკრეტული პროდუქტის შემადგენლობას/უსაფრთხოებას.
• EUR.1 — საბაჟო პრეფერენციებისთვის (საგადასახადო/წარმოშობა); არ ეხება ხარისხს/უსაფრთხოებას.
• EAC/EAEU/TR CU 021/2011 — მოქმედებს მხოლოდ EAEU-ში; საქართველოში იურიდიული ძალა არ აქვს და ვერდიქტზე გავლენას არ ახდენს (მხოლოდ ექსპორტისას ინფორმაციული მნიშვნელობა).

🔍 SSG-ის 7-ნაბიჯიანი შეფასების სისტემა (დეტალურად)

1. კომპანიის იდენტიფიკაცია
   — საჯარო რეესტრის ამონაწერი; საქართველოს იურიდიული მისამართი და მოქმედი კონტაქტი/ვებგვერდი; ადგილობრივი წარმომადგენლობა იმპორტისას.

2. პროდუქტის რეგისტრაცია (საქართველოს სსს)
   — სურსათის ეროვნულ სააგენტოში განაცხადი/შეტყობინება კანონით დადგენილი წესით; იმპორტისას Free Sale დოკუმენტი წარმომავლობის ქვეყნიდან (საჭიროებისამებრ).

3. წარმოების სტანდარტი (GMP)
   — სავალდებულო: ოფიციალური GMP სერტიფიკატი (ვალიდაციის ბმულით).
   — დამხმარე: ISO 22000/IFS/BRCGS და სხვ.

4. ლაბორატორიული ანალიზი (CoA)
   — ISO/IEC 17025 აკრედიტებული ლაბორატორიის შედეგი ყოველი პარტიისთვის.
   — აქტიური ნივთიერებების დადასტურება; დამაბინძურებლები; QR/ბმული ვალიდაციისთვის.

5. მარკირება და კვალვადობა (ქართულად)
   — ინგრედიენტები, დოზირება, პარტია/ვადა, შენახვის პირობები, მწარმოებელი/იმპორტიორი.
   — QR კოდი/ბმული პარტიის ვალიდაციაზე; რიკოლის პოლიტიკა.

6. უსაფრთხოება
   — დოზირების შეზღუდვები (EU/WHO).
   — გაფრთხილებები: ორსულობა, ბავშვები, ქრონიკული დაავადებები, ურთიერთქმედება მედიკამენტებთან.

7. რეკლამა და ლოგოები
   — აკრძალულია ცრუ/გადაჭარბებული პრეტენზიები.
   — ლოგოები (BIO, Organic და სხვ.) — მხოლოდ ოფიციალური დადასტურებით.

👉 რომელიმე ეტაპზე „არა“ → ❌ არ არის რეკომენდებული
👉 ყველა ეტაპი „დიახ“ → ✅ რეკომენდებულია

📌 დასკვნა

PHIG და SSG ვერდიქტი ეფუძნება მხოლოდ საქართველოს კანონმდებლობას, EU ჩარჩოს და SSG 7-ნაბიჯიან სისტემას.
❌ EAEU დოკუმენტები საქართველოში არ მიიღება.

👉 დამატებითი ინფორმაცია: https://sheniekimi.ge/category/factcheck/